2019年以來，《中華人民共和國藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》相繼修訂并實施；今年，《中華人民共和國藥典》（2020版）正式發(fā)布，自2020年12月30日起實施；6月24日，《化學藥品改良型新藥臨床試驗技術(shù)指導原則（征求意見稿）》發(fā)布。這一系列具有里程碑意義的法律法規(guī)、技術(shù)標準發(fā)布，是促進藥物研發(fā)創(chuàng)新，提升藥品質(zhì)量、保障藥品“安全、有效、可及”，推動我國從制藥大國走向制藥強國的重要政策舉措，引起了我國醫(yī)藥領域的關注。

  為幫助國內(nèi)企業(yè)充分了解藥物制劑相關法律法規(guī)、技術(shù)標準，尤其是改良型新藥及高技術(shù)壁壘仿制藥在技術(shù)、策略、監(jiān)管方面的巨大變化，推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)向高質(zhì)量、高技術(shù)方向發(fā)展，由中國健康傳媒集團和國家藥典委員會作為指導單位，中國健康傳媒集團《中國合理用藥探索》雜志、國家藥典委員會《中國藥品標準》雜志、山東省食品藥品檢驗研究院擬于2020年8月28-29日在山東省青島市共同舉辦“中國藥物制劑高質(zhì)量發(fā)展研討會——改良型新藥&高技術(shù)壁壘仿制藥”（。本屆研討會已邀請醫(yī)藥領域多位學者、藥品監(jiān)管相關到會，深入交流藥物制劑領域的專題。

   本次會議中，奧法美嘉作為特約贊助商，充分的感受到會議的氛圍。我司秉持認真、負責的態(tài)度，十分重視并認真參與了這次會議。

   此次會議上，我司為客戶從 粒度知識、粒度儀原理、粒度儀在行業(yè)的應用等方面帶領與會嘉賓與各客戶們進行了深入淺出的講解。

   除此之外，還對客戶提出的問題進行了詳細的解答?？蛻魝儗⒃诹６葯z測行業(yè)的問題和疑問向提出，從問題中我們也不由得感慨廣大企業(yè)客戶們的與對待業(yè)務的嚴謹。此次的會議可以說是一次互助的學習，我們從廣大客戶身上也學到了十分寶貴的經(jīng)驗。

   敬請期待我們下一次活動吧??！